微芯生物业绩说明会，微芯生物西达本胺

西达本胺是微芯生物2014年批准上市的原创小分子抗癌新药，不仅是中国历史上第一个原创化学新药，还与北大药业的埃克替尼、康弘药业的康柏西普和恒瑞医药的阿帕替尼共同被视为竞争产品。作为国内自主创新药突破的四大标杆。如何应对强大的竞争对手，如何提升自己的销售实力，都是微芯生物科技目前面临的挑战。可以说，Microchip Biotech 是一家拥有良好业绩记录（一流）的创新制药公司。

尽管Microchip的销售团队不断扩大，但作为一家研发型公司，Microchip的营销和销售能力还需要进一步的实践验证。卢先平表示，微芯生物拥有坚实的科学基础、科学体系和早期研发的核心技术支撑。可以利用成本优势，尽早获得足够的有效性和安全性初步数据，在美国、欧洲等国家取得全球成功。同步发展。但随着在美国设立全资子公司，微芯生物将弥补西达本胺过去的遗憾，凭借自身的核心实力走向世界舞台的中央。

1、微芯生物的目标价

中国医药行业需要更多鲁先平，中国医药行业需要更多微芯生物！后来，卢先平选择用专利换资金。 2006年，他以2800万美元将西达本胺的国外专利授权给美国生物技术公司虎牙生物，以维持持续研发所需的资金。但本期研发投入占营收比重较同期下降9%。尽管这一比例仍保持在50%以上，但Microchip生物科技的研发投入成本仍远远落后于其他领先的创新药企。

2、微芯生物发行价

Scioronib高度选择性抑制Aurora B/VEGFR/PDGFR/c-Kit/CSF1R靶点，可通过抑制肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞有丝分裂和调节肿瘤微环境同时发挥综合抗肿瘤作用。与同类机制药物相比，具有更优异的动物药效活性和良好的安全性。

3、微芯生物最新利好

目前，芯生物创新药研发体系由早期研发体系、临床研发体系、产品开发体系三大部分组成，由深圳和成都两大中心组成，形成有效的资源共享和优势。早期研究和项目开发。补充。

4、微芯生物有没有长期投资价值

第一个原药西达本胺作为二线治疗药物。其主要适应症是外周T细胞淋巴瘤和乳腺癌。只有一线治疗方案无效时，才会使用西达本胺进行治疗，外周T细胞淋巴瘤作为治疗药物。恶性淋巴瘤，5年总生存率仅为20%-30%。如果一线治疗方案无效，生存的希望基本不大，很多患者都不愿意继续治疗。说到中国医药创新的核心力量，刚刚庆祝成立20周年的中国原研药领域的先行者微芯生物当之无愧。

成立21年的微芯生物仅成功推出两款原创药物，分别是用于淋巴瘤和乳腺癌的西达本胺和用于改善成年II型糖尿病患者的药物西达格列钠。回顾过去二十年中国医疗创新的发展，我们会发现很多生物医药公司的创始人大多是生物医学科学家。尤其是那些拥有特殊技能和资深医学背景的科学家，一出场就备受关注。