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57.权利要求47-56中任一项的肽表位用于制备免疫原性组合物的用途。新西兰白兔是通过用溶解在弗氏佐剂中的50g融合蛋白肌肉注射3次和静脉注射溶解在PBS中的50g融合蛋白两次免疫新西兰白兔获得的,如Knudsen等人所述。 [17] 含有多克隆抗体的血清。

实施例19 点号DT4和DT48(CT858)和CP63(CPN1016) CT858具有可切割的N-末端前导序列并且预测为67kDa周质蛋白,但是在CT858检测到的凝胶上的两个不同位置处。使用针对p60产生的多克隆抗体来免疫沉淀来自用蛋白酶体抑制剂处理和未经处理的单核细胞增生利斯特氏菌感染的J774细胞的裂解物的p60。

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32.一种肽表位,其包含权利要求18-31中任一项的蛋白质的4至25个连续氨基酸,优选6至15个氨基酸,最优选7至10个氨基酸。本发明优选的肽表位含有本发明蛋白质的4至25个连续氨基酸,优选6至15个,甚至更优选7至10个氨基酸。

2、N07

图2A 显示了源自全细胞裂解物的肺炎衣原体VR1310 蛋白的凝胶图像示例,该蛋白在感染后(h.p.i.) 55-57 小时以及标记后迅速进行[35S] 标记。通过2D-PAGE 回收并分离。使用的二抗是在抗体缓冲液中按1/2000 稀释的碱性磷酸酶缀合的山羊抗兔IgG (Bio-Rad)。

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当针对肺炎衣原体CPN1016产生的PAb(与CT858同源)与肺炎衣原体感染的Hep-2细胞反应时,观察到具有相同特征的反应。 56.权利要求22-35中任一项所述的蛋白质、权利要求43中任一项所述的抗体、权利要求36-38或57中任一项所述的核酸化合物、或权利要求47-56中任一项所述的肽表位在用于治疗或预防衣原体引起的感染的药物组合物的制备。

4、n0te

实施例17 斑点编号DT7、DT9、DT10、DT11、DT12(CT610) CT610不位于与其他生物体中的分泌相关基因同源的任何基因附近。储存建议:您收到抗鸡IgY sdAb-N0705-250ug产品后,请按照产品说明书中建议的储存条件进行储存。

实施例11 编码候选疫苗的开放阅读框(ORF)的克隆和表达。根据制造商提供的说明,使用pET-30LIC 载体试剂盒(Novagen,麦迪逊,美国)克隆并表达编码候选疫苗的开放阅读框(ORF)。

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